Llavero IUPAC Unión Internacional de Química Pura y Aplica

La nomenclatura de la química orgánica de la IUPAC es un método sistemático de denominación de los compuestos químicos orgánicos, tal como recomienda[1] la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC). Lo ideal sería que todos los posibles compuestos orgánicos tuvieran un nombre del que se pudiera extraer una fórmula estructural inequívoca. También existe una nomenclatura de la química inorgánica de la IUPAC. Véase también la nomenclatura de fanes de moléculas cíclicas muy complejas. Para la comunicación ordinaria, para no hacer una descripción tediosa, las recomendaciones oficiales de nombres de la IUPAC no siempre se siguen en la práctica, salvo cuando es necesario dar una definición concisa a un compuesto, o cuando el nombre de la IUPAC es más sencillo (por ejemplo, etanol contra el alcohol etílico). De lo contrario, se puede utilizar el nombre común o trivial, a menudo derivado de la fuente del compuesto En la química, se utilizan varios prefijos, sufijos e infixes para describir el tipo y la posición de los grupos funcionales del compuesto. Los pasos para nombrar un compuesto orgánico son: 1. Identificar la cadena de hidrocarburos primaria. Esta cadena debe seguir las siguientes reglas, por orden de precedencia: 1.Debe tener sustitutos máximos del grupo funcional de sufijos. Por sufijo, se entiende que el grupo funcional padre debe tener un sufijo, a diferencia de los sustitutos halógenos. Si hay más de un grupo funcional presente, utilice el que tenga mayor prioridad como se muestra aquí. 2.Debería tener un número máximo de bonos múltiples 3.Debería tener un número máximo de bonos dobles. 4.Debe tener la longitud máxima. 2.Identifique el grupo funcional primario, si lo hubiera, con el orden de prioridad más alto. 3. Identificar las cadenas laterales. Las cadenas laterales son las cadenas de carbono que no están en la cadena primaria, pero que están alejadas de ella. 4.Identifique los grupos funcionales restantes, si los hay, y menciónelos por el nombre de sus iones (como hidroxi para -OH, oxi para =O, oxicano para O-R, etc.). Las diferentes cadenas laterales y grupos funcionales se agruparán por orden alfabético. (Los prefijos di-, tri-, etc. no se tienen en cuenta para el agrupamiento alfabético. Por ejemplo, el etilo se produce antes de la dihidroxi o el dimetilo, ya que la "e" en "etilo" precede a la "h" en "dihidroxi" y la "m" alfabéticamente en "dimetil". La "di" no se considera en ninguno de los dos fundas). En el funda de que existen tanto cadenas laterales como grupos funcionales secundarios, deben redactarse juntos en un grupo y no en dos grupos separados. 5. Identificar los bonos dobles o triples. 6.Número de la cadena. Para numerar la cadena, primero numere en ambas direcciones (de izquierda a derecha y de derecha a izquierda), y luego elija la numeración que sigue a estas reglas, en orden de prioridad: 1. Tiene la ubicación (o ubicaciones) más baja para el grupo funcional de sufijos. Locantes son los números de los carburos a los que se une directamente el sustituto. 2.Tiene los locales más bajos para bonos múltiples (el localizador de un bono múltiple es el número de carbono adyacente con un número menor). 3.Tiene las ubicaciones más bajas para los dobles bonos 4.Tiene las ubicaciones más bajas para los prefijos. Número de los diversos sustitutos y enlaces con sus locantes. Si hay más de un tipo de bono sustitutivo/doble, añada el prefijo (di-, tri-, etc.) antes de él. Los números de ese tipo de cadena lateral se agruparán en orden ascendente y se escribirán antes del nombre de la cadena lateral. Si hay dos cadenas laterales con el mismo alfa carbono, el número se escribirá dos veces. Ejemplo: 2,2,3-trimetil- . Si hay bonos dobles y bonos triples, escriba el "ene" antes del "yne". En funda, el grupo funcional principal es un grupo funcional terminal (un grupo que sólo puede existir al final de una cadena, como los grupos formílico y carboxílico), no hay necesidad de numerarlo. 8.Organizar todo como este: Grupo de cadenas laterales y grupos funcionales secundarios con números hechos en el paso 3 + prefijo de cadena de hidrocarburos primaria (eth, ) + doble/triple enlace con números (o "ane") + sufijo de grupo funcional primario con números. Donde quiera que diga "con números", se entiende que entre la palabra y los números, se utiliza el prefijo(di-, tri-) 9.Añadir puntuación: 1.Poner comas entre números (2 5 se convierte en 2,5,5) 2.Poner un guión entre un número y una letra (2 5 trimetilheptano se convierte en 2,5,5-trimetilheptano) 3.Las sucesivas palabras se fusionan una palabra (trimetil heptano se convierte en trimetilheptano) Nota: IUPAC utiliza nombres de una sola palabra en todo el mundo. Es por eso que todas las partes están conectadas.