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Química pura y aplicada de la unión internacional tarjeta de felicitación

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Tamaño: Tarjeta mediana

Cumpleaños, ocasiones especiales, días buenos o no tan buenos. Las tarjetas de felicitación personalizadas de Zazzle son la manera ideal de transmitir tus mejores deseos y felicitaciones en cualquier ocasión. Añade una foto o elige tu diseño preferido, ¡y alégrale el día a alguien!

  • Dimensiones: 2,7 x 17,8 cm (vertical) o de 17,8 x 12,7 cm (apaisado).
  • Impresa en papel de 110 lb y 12,5 puntos de grosor con acabado semibrillante.
  • Acabado mate en el interior para evitar borrones de tinta.
  • Añade fotos y texto en todas las caras de esta tarjeta plegada sin coste extra.
  • El área personalizable en la parte posterior de la tarjeta tiene unas dimensiones de 10,1 x 7,6 cm (vertical) o de 7,6 x 10,1 cm (apaisado).
  • Sobre blanco estándar incluido.
    Sobre este diseño
    disponibles en o 59 productos
    Química pura y aplicada de la unión internacional tarjeta de felicitación
    La nomenclatura de IUPAC de la química orgánica es un método sistemático de nombrar compuestos químicos orgánicos según lo recomendado [1] por la unión internacional de la química pura y aplicada (IUPAC). Idealmente, cada compuesto orgánico posible debe tener un nombre del cual una fórmula estructural inequívoca pueda ser extraída. Hay también una nomenclatura de IUPAC de la química inorgánica. Vea también la nomenclatura de los phanes de moléculas cíclicas altamente complejas. Para la comunicación ordinaria, ahorrar una descripción aburrida, no siguen al funcionario IUPAC que nombra recomendaciones siempre en la práctica a menos que cuando es necesario dar una definición sucinta a un compuesto, o cuando el nombre de IUPAC es más simple (e.g. etanol contra el alcohol etílico). El nombre si no común o trivial se puede utilizar, derivado a menudo de la fuente del compuesto en química, un número de prefijos, los sufijos y los infijos se utilizan para describir el tipo y la posición de grupos funcionales en el compuesto. Los pasos a nombrar un compuesto orgánico son: 1.Identify la cadena del hidrocarburo del padre. Esta cadena debe seguir las reglas siguientes, en orden de precedencia: 1.It debe tener sustitutos máximos del grupo funcional del sufijo. Por sufijo, se significa que el grupo funcional del padre debe tener un sufijo, a diferencia de sustitutos del halógeno. Si más de un grupo funcional está presente, utilice el que está con la precedencia más alta como se muestra aquí. 2.It debe tener número máximo de enlaces múltiples que 3.It debe tener número máximo de enlaces dobles. 4.It debe tener la longitud máxima. 2.Identify el grupo funcional del padre, eventualmente, con el más de categoría alta de la precedencia. 3.Identify las cadenas laterales. Las cadenas laterales son las cadenas del carbono que no están en la cadena del padre, pero se ramifican apagado de ella. 4.Identify los grupos funcionales restantes, eventualmente, y las nombran con el nombre de sus iones (tales como hidroxi para - el OH, oxy para el =O, el oxyalkane para O, el etc.). Agruparán diversas cadenas laterales y a los grupos funcionales juntos en orden alfabético. (Los di de los prefijos, el tri, etc. no se toman en la consideración para agrupar alfabéticamente. Por ejemplo, el etilo viene antes de dihydroxy o dimethyl, como la "e" en "etilo" precede el "h" en "dihydroxy" y el "m" en "dimethyl" alfabéticamente. El "di" no se considera en cualquier caso). En el caso allí de ser cadenas laterales y grupos funcionales secundarios, deben ser escritos mezclados juntos en un grupo bastante que en dos grupos separados. enlaces dobles/triples de 5.Identify. 6.Number la cadena. Para numerar la cadena, el primer número en ambas direcciones (de izquierda a derecha y derecho a la izquierda), y después elegir la enumeración que sigue estas reglas, en orden de precedencia: 1.Has el locant más bajo (o locants) para el grupo funcional del sufijo. Locants es los números en los carbonos a los cuales el sustituto se ata directamente. 2.Has los locants más bajos para los enlaces múltiples (el locant de un enlace múltiple es el número del carbono adyacente con un número más bajo). 3.Has los locants más bajos para los enlaces dobles 4.Has los locants más bajos para los prefijos. 7.Number los diversos sustitutos y enlaces con sus locants. Si hay más de uno del mismo tipo de sustituto/de enlace doble, añada el prefijo (di, tri, etc.) antes de él. Los números para ese tipo de cadena lateral serán agrupados en orden creciente y escritos antes del nombre de la cadena lateral. Si hay dos cadenas laterales con el mismo carbono alfa, el número será escrito dos veces. Ejemplo: trimetil 2,2,3. Si hay enlaces dobles y enlaces triples, escriba el "ene" antes del "yne". En caso de que el grupo funcional principal sea un grupo funcional terminal (grupo de A que puede existir solamente en el extremo de una cadena, como el formilo y los grupos carboxilos), no hay necesidad de numerarla. 8.Arrange todo tienen gusto de esto: Grupo de cadenas laterales y grupos funcionales secundarios con los números hechos en el paso 3 + prefijo de la cadena del hidrocarburo del padre (eth,) + enlaces con números (o "ane dobles/triples") + sufijo primario del grupo funcional con números. Dondequiera que diga "con números", se entiende que entre la palabra y los números, usted utiliza la puntuación 9.Add del prefijo (di, tri): las comas 1.Put entre los números (2 5 5 se convierte en 2,5,5) 2.Put un guión entre un número y las palabras de la letra (el trimethylheptane 2 5 5 se convierte en el trimethylheptane 2,5,5) un 3.Successive se combinan en una nota de la palabra (el heptano trimetil se convierte en trimethylheptane): IUPAC utiliza nombres de una sola palabra en todas partes. Esta es la razón por la cual todas las piezas están conectadas.
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    Número del producto: 137249501924429504
    Creado el:
    Clasificación: G Informar de infracción
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